СУЧАСНІ УЯВЛЕННЯ ПРО ФІЗІОЛОГІЧНІ МЕХАНІЗМИ ГУМОРАЛЬНОЇ РЕГУЛЯЦІЇ ПОЛОГОВОГО ПРОЦЕСУ
DOI:
https://doi.org/10.32782/eddiscourses/2024-1-11Ключові слова:
гуморальна регуляція, гуморальні фактори, механізми пологівАнотація
Статистика передчасного народження дітей відрізняється в різних країнах і в різні періоди часу, проте це залишається серйозною медичною проблемою. За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, близько 10% вагітностей завершуються передчасним народженням у всьому світі. Це означає, що більше 1 з 10 дітей народжується передчасно. Передчасним народженням вважається те, яке відбувається до 37-го тижня вагітності. Проте є і більш ранні випадки, коли дитина народжується з недорозвиненістю органів та систем. На передчасні пологи припадає більшість неонатальної захворюваності та смертності в розвинених країнах. У статті досліджується фізіологічні механізми впливу широковідомих гуморальних факторів пологів таких як окситоцин, простагландини, естрогени, прогестерон, релаксин, кортикотропін-релізинг гормон та ендотеліальні фактори як оксид азоту і ендотелін. Окрім того розглядається участь менш досліджених факторів регулюючих пологову діяльність таких як 15-гідроксипростагландин дегідрогеназа, хоріонічний гонадотропін людини, активний білок сурфактанта, активатор тромбоцитів плода, каспази. Проаналізовані фактори розширюють розуміння багатокомпонентності індукторів пологової діяльності та складності гуморальної взаємодії між плодом та організмом породілля. Описанні у статті процеси гуморальної регуляції періодів пологової діяльності можуть потенційно використовуватися для протидії передчасним пологам.
Посилання
Agrawal V. et al. Surfactant protein A suppresses preterm delivery induced by live Escherichia coli in mice† Biology of Reproduction. 2018. № 99, P.546–555.
Alvarez H., Caldeyro-Barcia R. The normal and abnormal contractile waves of the uterus during labour. Gynaecologia. 1954. 138(2). Р. 190–212.
Aki M. et al. Analysis of platelet-activating factor and its effect on the lung. RinshoByori. 1993. №41(2). Р.160–169.
Aragon-Herrera A. et al. A summary about relaxin and its reproductive function. Endocrinol Metab Int J. 2017. №4. Р.114–116.
Arias F. Pharmacology of oxytocin and prostaglandins. Сlinical obstetrics and gynecology. 2000. №43(3). p 455–468.
Asgari A.H., Daghigh K.H., Farhadi R. Physiology of parturition. International Journal of Advanced Biological and Biomedical Research. 2013. 1(3). Р. 214–221.
Asselin E, Goff AK, Bergeron H, Fortier MA. Influence of sex steroids on the production of prostaglandins F2 alpha and E2 and response to oxytocin in cultured epithelial and stromal cells of the bovine endometrium. Biol Reprod. 1996. №54(2). Р.371–379.
Ata S.I. Elsayed, Azab E. Azab and Khawla A. Etwebi. Аn overview of oxytocin: chemical structure, receptors, physiological functions, measurement techniques of oxytocin, and metabolism. J. Clinical Research and Reports. 2022. №11(4). Р.256–267.
Benedetto C, Petraglia F, Marozio L et al: Corticotropin-releasing hormone increases prostaglandin-F2α activity on human myometrium in vitro. Am J Obstet Gynecol. 1994. №171. Р.126–138.
Bertelloni S. Parathyroid hormone-related protein in healthy pregnant women. Calcified Tissue International. 1994. № 54, Р.195–197.
Carney L., Quinlan J., West J. Thyroid disease in pregnancy. Am Fam Physician. 2014. №89(4). Р.273–278.
Challis J.R.G. Characteristics of parturition. Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. Philadelphia: W.B. Saunders Co. 1998. P. 484–497.
Challis J.R.G., Mattews S.G, Gibb W., et al. Endocrine and paracrine regulation of birth at term and preterm. EndocrineRev. 2000. 21(5). Р. 514–550.
Chan WY, Powell AM, Hruby VJ. Antioxytocic and antiprostaglandin-releasing effects of oxytocin antagonists in pregnant rats and pregnant human myometrial strips. Endocrinology. 1982. №111. Р.48–54.
Condon J.C, et al. Surfactant protein secreted by the maturing mouse fetal lung acts as a hormone that signals the initiation of parturition. Proc NatlAcadSci USA. 2004; №101(14). Р. 4978–4983.
Donnez J., Dolmans M-M. Uterine fibroid management: from the present to the future. Hum Reprod Update. 2016. №22(6). P. 665–686.
Eta E Ambrus G, Rao CV. Direct regulation of human myometrial contractions by human chorionic gonadotropin. J Clin Endocrinol Metab. 1994. 79(6). Р. 1582–1586.
Falcone T., Little AB. Placental synthesis of steroid hormones. Maternal-fetal endocrinology. 2nd ed. Philadelphia: WB Saunders Co; 1994. Р.303–311.
Fetalvero K.M. et al. Prostacyclin primes pregnant human myometrium for an enhanced contractile response in parturition. J Clin Invest. 2008. №118. Р. 3966–3979.
Fetalvero KM, Zhang P, Shyu M, Young BT, Hwa J, Young RC, Martin KA. Prostacyclin primes pregnant human myometrium for an enhanced contractile response in parturition. J Clin Invest. 2008. №118. P. 3966–3979.
Ford HB, Schust DJ. Recurrent pregnancy loss: etiology, diagnosis, and therapy. Rev Obstet Gynecol. 2009. №2(2). Р. 76–83.
Frim DM, Emanuel RL, Robinson BG, et al: Characterization and gestational regulation of corticotropin-releasing hormone messenger RNA in human placenta. J Clin Invest. 1988. №82. Р.287–292.
Gao L. et al. Steroid receptor coactivators 1 and 2 mediate fetal-to-maternal signaling that initiates parturition. Journal of Clinical Investigation, 2015. №125. Р.2808–2824.
Gao L., Rabbitt E.H., Condon J.C., et al. Steroid receptor coactivators 1 and 2 mediate fetal-to-maternal signaling that initiates parturition. J ClinInvest. 2015. №125(7). Р.2808–2824.
Gibb W. The role of prostaglandins in human parturition. Ann Med.1998. №30. Р.235–241.
Grammatopoulos D., Hillhouse E. W. Role of corticotropin-releasing hormone in onset of labour. Lancet. 1999. №354(9189). Р.1546–1549.
Grammatopoulos D. Insights into mechanisms of corticotropin-releasing hormone receptor signal transduction. Br J Pharmacol. 2012.№166(1). Р.85–97.
Hoffman D.R., Romero R., Johnston JM. Detection of platelet-activating factor in amniotic fluid of complicated pregnancies. Am J ObstetGynecol. 1990. №162(2). Р.525–528.
Jee SB, Sawal A. Physiological changes in pregnant women due to hormonal changes. Сureus. 2024. №16(3). e55544 doi:10.7759/cureus.55544.
Jones SA, Brooks AN, Challis JR. Steroids modulate corticotropin-releasing hormone production in human fetal membranes and placenta. J Clin Endocrinol Metab. 1989. №68. Р.825–830.
Kandola MK., Sykes L., Lee YS., et al. EP2 receptor activates dual G protein signaling pathways that mediate contrasting proinflammatory and relaxatory responses in term pregnant human myometrium. Endocrinology. 2014. №155(2). Р.605–617.
Karteris E., Grammatopoulos D.K., Randeva H.S., Hillhouse E.W. The role of corticotropin-releasing hormone receptors in placenta and fetal membranes during human pregnancy. Molecular Genetics and Metabolism. 2001. V. 72. P. 287–296.
Kishore A., Owens D., Word R.A. Prostaglandin E2 regulate sits own inactivating enzyme, 15-PGDH, by EP2 receptormediated cervical cell-specificmechanisms. J ClinEndocrinolMetab. 2016. № 99(3). Р.1006–1018.
Klausch B, Kyank H. Prostaglandine in Gynеkologie und Geburtshilfe [Prostaglandins in gynecology and obstetrics]. Zentralbl Gynakol. 1972. №94(22). Р.705–719.
Konopka JA, et al. The intracellular effect of relaxinon female anterior cruciate ligament cells. Am J SportsMed. 2016. №44. Р.2384–2392.
Koutras A et al. Physiology and Pathology of Contractility of the Myometrium. In Vivo. 2021.№35(3). Р.1401–1408.
Kyathanahalli C, Organ K, Moreci RS, et al. Uterine endoplasmic reticulum stress-unfolded protein response regulation of gestationall eng this caspase-3 and -7-dependent. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2015. №112(45). P.14090–14095.
Lai NK, Martinez D. Physiological roles of parathyroid hormone-related protein. Acta Biomed. 2019. №90(4). Р.510–516.
Leake RD et al. Plasma oxytocin concentrations in men, nonpregnant women, and pregnant women before and during spontaneous labor. J Clin Endocrinol Metab. 1981. №53. Р.730–743.
Ledingham MA, Thomson AJ, Greer IA, Norman JE. Nitric oxide in parturition. BJOG. 2000. №107(5). Р. 581–593.
Lewis PJ, Moncada S, O'Grady J (eds). Prostacyclin in Pregnancy. Br Med J. 1980. № 280. Р.1581–1582.
Li W., Lu J, Zhang C., Wang W. PGE2 vs PGF2α in human parturition. Placenta. 2021. №104. P. 208–219.
Lockwood CJ et al. Corticotropin-releasing hormone and related pituitary-adrenal axis hormones in fetal and maternal blood during the second half of pregnancy. J Perinat Med. 1996. №24. Р.243–251.
MacDonald PC, Casey ML. The accumulation of prostaglandins (PG) in amniotic fluid is an aftereffect of labor and not indicative of a role for PGE2 or PGF2 alpha in the initiation of human parturition. J Clin Endocrinol Metab. 1993. №76. Р.1332–1339.
Mavanagh J , Kelly A J, Thomas J. Hyaluronidase for cervical ripening and induction of labour. Cochrane Molecular Human Reproduction. 2001. №7(5). P.475–481.
Merlino, A. A. et al. Nuclear progesterone receptors in the human pregnancy myometrium: evidence that parturition involves functional progesterone withdrawal mediated by increased expression of progesterone receptor-A. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2007. №92. P.1927–1933.
Mitchell J., Ting T., Wong S. Рarathyroid hormone-related protein treatment of pregnant rats delays the increase in connexin 43 and oxytocin receptor expression in the myometrium. Biology of Reproduction. 2003. № 69. P. 556–562.
Miyata A. et al. Molecular cloning and expression of human prostacyclin synthase. Biochem Biophys Res Commun. 1994. №200. Р.1728–1734.
Mullers LS, Yousuf EI, Hamatschek C, Morrison KM, Hermanussen M, Fusch C, Rochow N. Metabolic-endocrine disruption due to preterm birth impacts growth, body composition, and neonatal outcome. Pediatr Res. 2022. №91(6). Р.1350–1360.
Nadeem L., Shynlova 0., Matysiak-Zablocki E., et al: Molecular evidence of functional progesterone withdrawal in human myometrium. NatCommun. 2016. №7: 1-1565. Р.1–9.
Nathanielsz PW. Comparative studies on the initiation of labour. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1998.№78. Р.127–132.
Nissen E et al. Elevation of oxytocin levels early post partum in women. Acta Obstet Gynecol Scand. 1995. № 74(7). Р.530–548.
Omini C., Foleo G.C., Pasargiklian R. etal. Prostacyclin (PGI2) inpregnanthumanuterus. Prostaglandins. 1979. 17. Р. 113–120.
Owusu Darkwa, E., Djagbletey, R., Sottie, D. et al. Serum nitric oxide levels in healthy pregnant women: a case- control study in a tertiary facility in Ghana. Maternal Health, Neonatology, and Perinatology. 2018.№ 4. Р.1–5.
Quartero HWP, Strivatsa G., Gillham B. Role for cyclic adenosine monophosphate in the synergistic interaction between oxytocin and corticotrophinreleasing factor in isolated human gestational myometrium. Clin Endocrinol.1992. №36 Р.141–154.
Ramsay B, Sooranna SR, Johnson MR. Nitric oxide synthase activities in human myometrium and villous trophoblast throughout pregnancy. Obstet Gynecol.1996. №87.Р. 249–253.
Rundell K, Panchal B. Preterm Labor: Prevention and Management. Am Fam Physician. 2017. №95(6). Р. 366–372.
Sartorius, C.A. et al. A third transactivation function (AF3) of human progesterone receptors located in the unique Nterminal segment of the B-isoform. Mol. Endocrinol. 1994. №8. P.1347–1360.
Siler-Khodr TM., Kang IS., Koong MK. Dose-related action of estradiol on placental prostanoid prediction. Prostaglandins. 1996.№51. Р.387–401.
Skinner KA., Challis JR. Change is the synthesis and metabolism of prostaglandins by human fetal membranes and decidua in labor. Am J Obstet Gynecol. 1985. №151. Р.519–523.
Soh YM., et al. Relaxin regulate shyaluronan synthesis and aquaporin sinthe cervix of late pregnant mice. Endocrinology. 2012. №153. Р.6054–6064.
Straach KJ., Shelton JM., Richardson JA., et al: Regulation of hyaluronan expression during cervical ripening. Glycobiology. 2005. №15(1). Р.55–69.
Sugano T. et al. A New Model for Inflammation-Induced Preterm Birth: The Role of Platelet-Activating Factor and Toll-Like Receptor-4. American Journal Of Pathology. №163. Р. 2103–2111.
Taggart М et al. Possible dual roles for prostacyclin in human pregnancy and labor. J Clin Invest. 2008. №118. Р.3829–3832.
Tesfaye A, Gudeta T, Mekonnon R. Factors associated with birth preparedness and complication readiness among pregnant women in Bench Maji Zone, Southwest Ethiopia: a community-based cross-sectional study. Ethiop. J Health Sci. 2019. №29(5). Р.567–576.
The role of platelet-activating factor in the mammalian female reproductive tract. ReprodDomest Anim. 2008. № 43(6). Р.647–655.
Tinnakorn C. et al. The concentration of surfactant protein-a in amniotic fluid decreases in spontaneous human parturition at term. J matern fetal neonatal med. 2008. №21. Р.652–659.
Tong, D. et al. A dominant loss-of-function GJA1 (Cx43) mutant impairs parturition in the mouse. Biol. Reprod. 2009. №80. P.1099–1106.
Trifu S., Vladuti A, Popescu A. The neuroendocrinological aspects of pregnancy and postpartum depression. Acta endocrinol (buchar). 2019. №15(3). Р. 410–415.
Ugano T. Effects of platelet-activating factor on cytokine production by human uterine cervical fibroblasts. Mol Hum Reprod. 2001. №7. Р. 475–481.
Van Lint P, Libert C. Chemokine and cytokine processing by matrix metalloproteinases and its effect on leukocyte migration and inflammation. J Leukoc Biol. 2007. 82(6). Р.1375–1381.
Walsh SW. Eicosanoids and pregnancy-related hypertension. In: Hillier K (ed), Eicosanoids and Reproduction. Lancaster.1987.128 рр.
Word RA, Kamm KE, Stull JT, Casey ML. Endothelin increases cytoplasmic calcium and myosin phosphorylation in human myometrium. Am J Obstet Gynecol. 1990. №162(4). Р. 1103–1108.
Zangeneh FZ, Hantoushzadeh S. The physiological basis with uterine myometrium contractions from electro-mechanical/hormonal myofibril function to the term and preterm labor. Heliyon. 2023.V.9. Р.1–22.
Zoumakis E et al. Endometrial corticotropin-releasing hormone. Its potential autocrine and paracrine actions. Annals of the New York Academy of Sciences. 1997. № 828. Р. 84–94.
